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Arq. bras. endocrinol. metab ; 42(1): 29-35, fev. 1998. ilus, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-214539

ABSTRACT

Glicose provoca a secreçao de insulina através do aumento da relaçao ATP/ADP no citoplasma das células beta. Isto leva ao bloqueio de canais de K+ sensíveis ao ATP (KATP), reduçao da saída deste cátion da célula, despolarizaçao celular, ativaçao da permeabilidade ao Ca2+ sensível à voltagem, entrada e acúmulo deste cátion nas células e consequente secreçao de insulina. O canal KATP parece ser composto por duas unidades distintas; uma delas, denominada Kir6,2, constitui o canal propriamente dito, por onde fluem as correntes de K+. A outra é o receptor de sulfoniluréias (SUR1), que é provida de sítios de ligaçao para o referido fármaco, para ATP, MgADP e diazoxida, atuando como unidade regulatória. Neste artigo, fazemos uma breve revisao da fisiologia dos canais KATP, considerando também sua importância na fisiopatologia do processo secretório.


Subject(s)
Humans , Adenosine Triphosphate/pharmacology , Potassium Channels , Glucose/pharmacology , Hyperinsulinism/genetics , Hyperinsulinism/physiopathology , Insulin/metabolism , Potassium Channels/deficiency , Potassium Channels/physiology , Hypoglycemic Agents/pharmacology , Sulfonylurea Compounds/pharmacology
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